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A página oferecerá informações sobre epilepsia e sobre como cuidar de pacientes com a doença.

Por: Patrícia Tambourgi, de Brasília.

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Continuam em andamento os esforços para construção de um portal oficial na internet do Ministério da Saúde, com informações para melhoria do atendimento a pessoas com epilepsia no Brasil. O tema foi debatido na última quinta-feira, dia 21, no Ministério da Saúde (MS), em Brasília.

Além de representantes do MS, estiveram presentes representantes da Liga Brasileira de Epilepsia, da Associação Brasileira de Epilepsia, da Epi-Brasil e da ASPE – organização não governamental executora no Brasil da campanha "Epilepsia fora das sombras" da Organização Mundial da Saúde (OMS).

O site abordará diversos temas relativos à doença em linguagem clara, para o público em geral. Lá, poderão ser encontradas informações sobre o que é epilepsia, como agir durante uma crise, sintomas, tratamentos disponíveis e exames complementares. Também deverá incluir dados sobre prevenção e sobre como lidar com a doença em grupos como crianças e mulheres.

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A epilepsia é a condição neurológica crônica mais comum em todo o mundo e afeta todas as idades, raças e classes sociais. Impõe um peso grande nas áreas psicológica, física, social e econômica, revelando dificuldades não só individuais, mas também familiares, escolares e sociais, especialmente devido ao desconhecimento, crenças, medo e estigma.

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